计算机在分析和设计COVID-19抗病物中发挥重要作用

基于靶点的毒药功用新设计是的现代毒药功用发现研究者里的新策略。通过依靠推算工具，研究者人员不太可能试图预见和新设计针对SARS-CoV-2大肠杆菌性疾得病各种化学合成的小分子、基于多肽的抗得病功用。

请注意总结了此类推算机辅助和基于靶点的COVID-19抗得病功用预见和新设计里的几个化学合成。

RdRp

RNA依赖的RNA酵母(RdRp)是大肠杆菌镜像更应该性的应该区别于。因此，消除RdRp的基本功能可能适度减缓SARS-CoV-2大肠杆菌的镜像。不太可能，Zhang等报告了三种流行得病学适用的抗得病功用（RdRp类固醇）的相结合相互依赖性，即galidesivir、fipirir和penciclovir，这些毒药功用也正在进行COVID-19疾得病的流行得病学试验。这些毒药功用与RdRp受体的相互依赖性特征提供了消除SARS-CoV-2的类固醇关于结构新设计的信息。

3CLpro

掌控SARS-CoV大肠杆菌镜像的大肠杆菌3-糜酵母都为半胱氨酸酵母(3CLpro)受体酶是抗大肠杆菌外科手术的潜在化学合成。

由于SARS-CoV-2和SARS-CoV的线粒体序列类似于，3CLpro可以视作SARS-CoV-2大肠杆菌的化学合成。

不太可能，研究者人员依靠推算机辅助毒药功用新设计(CADD)方法来鉴别COVID-19的再继续依靠候选毒药功用。

Wang等针对SARS-CoV-2大肠杆菌关键大肠杆菌受体的活性残基进行了一系列未知毒药功用的真实世界挑选，并确定了包括lopinir、carfilzomib、elbasvir、valrubicin和eracycline在内的几种毒药功用作为SARS-CoV-2酵母受体酶的预见类固醇。该技术可以较快预见再继续依靠候选毒药功用，根据这些预见毒药功用的结构可以指导应该性SARS-CoV-2酵母的新型类固醇的新设计。

ACE2

未知SARS-CoV-2大肠杆菌通过血管紧迫素叠加受体酶Ⅱ(ACE2)复合物在得病原体细胞内融合，ACE2复合物也被发现是以往SARS-CoV大肠杆菌的得病原体细胞复合物。刺突(S)受体的复合物相结合反之亦然(RBD)是SARS-CoV-2微小上的底物，其与ACE2复合物相结合，促进得病原体细胞内复合物依赖性的大肠杆菌内吞依赖性。

CR3022是一种未知的SARS- CoV里和化学合成，具SARS-CoV-2刺突受体的复合物相结合结构反之亦然(RBD)，可相结合SARS-CoV-2刺突受体。“SARS-CoV-2刺突受体-ACE2”的晶体结构使新设计ACE2的新疗法变得更更容易。

在不太可能的一项指导工作里，Pentelute的研究者小组新设计了一种新的23聚体多肽模拟功用，针对s刺突受体的Kd值为47 nM，全长ACE2受体的Kd值为7 nM。

这都为的推算机新设计的基于多肽的外科手术方法可以视作外科手术COVID-19得病的一个有希望的低质量。

SARS-CoV-2大肠杆菌的内多肽受体酶

Lopinir和/或ritonir除此以外或合组给毒药表明出抗生命免疫缺陷大肠杆菌(HIV)镜像的活性。在早期的研究者里，Lopinir和ritonir及其合组外科手术之外表明对SARS-CoV患者有外科手术益处。

在不太可能的一项推算研究者里，发现Lopinir和ritonir之外与SARS-CoV-2大肠杆菌的多肽链内切受体酶相结合，表明这些毒药功用也可能表明出抗SARS-CoV-2大肠杆菌的活性。

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Recent Developments on Therapeutic and Diagnostic Approaches for COVID-19.