Pharm Biol：老祖宗诚不我欺！通过调节消化道菌群和代谢，安神助眠！

眩晕是世界难题，因素着所有学龄前的人。调查标示出，全球总人口的30%受轻度眩晕的因素，近10%患有情况严重或慢性眩晕。眩晕的原因和选择性很比较简单，确实是其他重大躯体疾病和尊严疾病的副作用，以及运用于、滥用或去除于某些物质。同时，更为多目下学研究证明，消化系统有机物一组才会干扰宿主的胃消化系统生理，降解和致病机能，并通过有机物一组 - 消化系统 - 脑干（MGB）轴因素之中枢神经系统（CNS）机能和行为。消化系统有机物一组的微妙失衡与许多生命疾病有关，例如睡眠不足，昼夜节律错位，情感障碍和降解疾病。

消化系统之中依赖于大近1，000种类型的有机物一组，一项目下学研究数据标示出，体重70公斤的"标准人"有3.9×1013消化系统之中的寄生虫，寄生虫与生命肝细胞的数目为1：1。在另一项目下学研究之中，据报道，每个腐肉比对之中最低有762，655个消化系统寄生虫等位基因，说明了等位基因总数是生命等位基因分组的38倍。上述大写字母彰显了消化系统消化系统降解能力的重要性。许多目下学研究已经确定，消化系统有机物一组通过造成了双向通信的各种都能因素脑干机能。值得注意的目下学研究说明了，心率错位和睡眠剥夺才会扭曲心率等位基因强调和有机物生境结构。

运用于之中中草小儿病人眩晕可以追溯到2000早。（LB)是一种类似于的小儿用物种，该植物是之中国蜥脚类徽县的地理标志产品。LB的鳞茎被特指"七星"，七星连子豆腐、七星豆腐等以LB为主要茶叶的豆腐，在之中国人之中用于纾缓眩晕。在诊断实践之中，七星被之中医生直接用途病人眩晕的之中小儿，并日志在之中华人民共和国小儿典之中（Munafo and Gianfagna 2015）。

LB在诊断上已被长期用于病人眩晕，但其选择性仍未得到探索。本目下学研究换用腹腔内（ip）PCPA游离的眩晕啮齿类动物静态。验证眩晕啮齿类动物外周具体神经递质、对应特异性和流行病学，换用16S转录RNA（16S rRNA）等位基因脱氧核糖核酸联合超高效液相反应物-质谱/质谱（UPLC-MS/MS）整体归纳LB对PCPA游离眩晕啮齿类动物消化系统有机物一组和腐肉降解表型的因素。

在Wistar啮齿类动物腹膜内注射对氯乙烯丙氨酸（PCPA）游离眩晕静态。将啮齿类动物分为3分组:对照分组、PCPA (400 mg/kg，灌胃2天)、LB(598.64 mg/kg，灌胃7天)。掩蔽外周5-羟色胺(5-HT)、萘肾上腺素(NE)、----(MT)水平、GABAA、5-HT1A、MT特异性的强调及流行病学推移。换用16S rDNA脱氧核糖核酸和UPLC-MS/MS技术验证消化系统消化系统和降解推移。

1、LB对PCPA游离眩晕啮齿类动物体重的因素结果标示出，对照分组和PCPA分组啮齿类动物的体重推移依赖于关联(平面图1)。与PCPA分组比起，LB分组的节食总体增加。

2、LB对外周5-HT、NE和MT的因素如平面图2（A-C）上图，PCPA给小儿总体减少了外周的5-HT和MT水平（p <0.05），并增加了NE的水平（p<0.01）。每天口服LB（598.64mg / kg）7天，使5-HT和MT水平引人注意增加（p

3、分许多组织流行病学学掩蔽如平面图3（A-C） 上图，对照分组外周神经不仅丰沛且圆形不错，而且地理分布均匀分布，而PCPA分组的神经情况严重变形，分列不紧密，并且有许多破碎的小肝细胞。在在的是，在LB分组之中，肝细胞分列细密，萎缩肝细胞的总数引人注意减少。

4、LB对外周GABAA R、5-HT1A和MT强调的因素如平面图4(A-C)上图，PCPA妥善处理总体减少了外周5-HT和GABAA R的强调(p <0.01)，但MT的强调无总体推移。口服LB (598.64 mg/kg)超过7天，总体的增加 5-HT1A、GABAA R和MT的强调(p <0.01)。

5、腐肉之中的寄生虫生境分组成我们对16S rRNA等位基因的V3-V4可变区里顺利完成了脱氧核糖核酸。以97%的序列相似度为临界值，将高质量序列聚类为51，342个加载分类法单元(operational taxonomic units, OTUs)。在LB分组之中，OTU秩丰度在横轴上的斜率较平直，地理分布较宽，陈述加进LB后消化系统消化系统更加多样化，地理分布更加均匀分布(平面图5(A))。同时，接台的稀疏曲线说明了脱氧核糖核酸深度含有少见的新系统型和大多数社才会性(平面图5(B,C))。Chao1的估计值反映了寄生虫生境的生态物种丰沛度，突出了物种总数，而Shannon指数与物种地理分布呈正具体。Chao1指数最低为3539.91比2901.54（p <0.01）（平面图5（B）），Shannon指数最低值为7.84 vs. 7.11（p(平面图5(C))， LB分组均高于PCPA分组。

6、LB对PCPA游离眩晕啮齿类动物消化系统消化系统的因素在OTU水平上，计算了两分组比对彼此之间的关联和同源（平面图6（A）)。与PCPA分组（4725）消化系统社才会性的减少比起，在LB加进后植株社才会性总体增加（5220），亦然正常分组（5324）。PCoA归纳说明了，LB分组的生境分组成与PCPA分组剥离（平面图6（B）)。

分类法单元总结揭示了LB干预后消化系统有机物分组成的总体推移。在属下水平上，10个区里系在PCPA分组与对照分组彼此之间依赖于总体关联(平面图6(C))。与对照分组比起，PCPA分组紫单胞菌目下（18.92%，p 瘤胃阴性菌目下（6.46%，p <0.01），梭状芽胞杆菌（1.35%，p<0.05）的百分比引人注意下降，而乳酸菌（14.02%，p 普氏菌（7.85%，p 大肠埃希菌（8.15%，p <0.01），拟杆菌（1.81%，p 萨特氏菌（1.26%，p 布劳特氏菌（1.06%，p <0.05），副拟杆菌（0.81%，p<0.05）引人注意增加。 同时，5个消化系统在属下水平上LB分组与PCPA分组彼此之间依赖于总体关联(平面图6(C))。与PCPA分组比起，LB分组紫单胞菌（28.83%，p毛螺菌（14.06%，p罗氏菌（4.26%，p<0.01）的百分比总体增加，而乳酸菌（6.13%，p大肠埃希菌（1.27%，p

7、LB对PCPA游离眩晕啮齿类动物腐肉降解分组学归纳的因素根据OPLS-DA静态，LB分组的降解特征与PCPA分组的降解特征有总体关联，但往往与对照分组相似，说明了PCPA引致的扭曲在LB加进后明显纾缓。在PCPA和LB分组之中关联强调的胺基酸以火山爆发平面图（平面图7（C，D）)标示出。

为了鉴定PCPA和LB分组彼此之间的降解副产物关联，我们选择了PCPA和LB分组之中推移倍数为≥1.5（调高）或≤0.5 (持续上升）的降解副产物。这些从OPLS-DA静态之中筛选出VIP≥1的降解副产物。之后从所有比对之中筛选出662个降解副产物(平面图7(C,D))。其之中，131个胺基酸在PCPA妥善处理后调高，65个胺基酸持续上升(平面图7(C))。与PCPA分组比起，LB分组有33个降解副产物强调调高，65个降解副产物强调持续上升(平面图7(D))。这些胺基酸被分为20多个各不相同的类，但主要是有机酸及其乙烯基、核苷酸及其胺基酸、及其胺基酸、氧水溶性、碳水合物及其胺基酸、水溶性其他磷脂、乙烯及其变为乙烯基、酚类及其乙烯基、水溶性等。如平面图7(E、F)上图，在PCPA和LB分组之中，前10种关联胺基酸分别呈调高(红色标记)和持续上升(浅绿色标记)。在这些总关联胺基酸之中，与PCPA分组比起，LB分组有37种胺基酸引人注意持续上升或调高(表1)。

8、关联胺基酸的KEGG分类法和钼归纳随后运用于KEGG对所有关联胺基酸顺利完成了钼归纳。目下学研究说明了，PCPA游离的降解副产物主要与辣椒脂肪酸降解、组氨酸降解、原代胆汁酸生物合成、饱和脂肪酸生物合成、血小板活化等有关（平面图8（A）)。与PCPA分组比起，LB扭曲的关联胺基酸主要与抗甘氨酸耐小儿性、辣椒脂肪酸降解、嘌呤降解、组氨酸降解、TRP出口处的炎症电介质闭环等有关（平面图8（B）)。

9、腐肉有机物一组与胺基酸的具体性归纳为了深入了解消化系统有机物一组的地理分布是否与降解特征具体，我们运用于Spearman具体性归纳归纳了引人注意各不相同的属下级消化系统和关联胺基酸彼此之间的具体性（|r|> 0.7）。如热平面图（平面图 9）上图，多达 33 种关联胺基酸与 LB 分组之中 28 种消化系统消化系统之中的一种或多种呈正具体或负具体。其之中，LB妥善处理后趋向正常的降解副产物有（±）9-HETE，（±）12-HETE，15-氧代ETE，1-甲基尿酸，2-氨基己二酸，8，9-EET，生物喋呤，d-果糖，DHA，犬尿酸，l-肉碱，l-棕泡蝶呤，泛醇，磺胺嘧啶，色胺，嘌呤。

综上，LB逆转了啮齿类动物消化系统消化系统和腐肉降解表型多度和社才会性的不当推移，并且改善了外周肝细胞的流行病学现象。PCPA扭曲最总体的辣椒脂肪酸降解和组氨酸降解都能受到LB的总体调控。此外，还发现LB减少了与尊严疾病具体的犬尿酸和与乳癌具体的三-N-氧物的水平。

总之，LB可以通过改善PCPA引致的消化系统消化系统和胺基酸的紊乱来纾缓眩晕，作为一种小儿用和食用中草小儿，LB可以考虑作为保健食品顺利完成开发，以纾缓未来日益增加的眩晕症。

原文来源：

Yanpo Si, et al. A comprehensive study on the relieving effect of Lilium brownii on the intestinal flora and metabolic disorder in p-chlorphenylalanine induced insomnia rats.PHARMACEUTICAL BIOLOGY 2022, VOL. 60, NO. 1, 131–143