FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx酒类
2021-12-06 11:09 来源：宣城男科医院
报道：The Menz Club股份一些公司一些公司宣布在省内在世界上召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药物。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非相异，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议：这种不会标注有效成分的销售方式对卖家有潜在的危险性。因为在代谢物西地那非与灶会互相产生影响，如果将西地那非与等含有灶的补充剂联用，会把心血管降低到一个极其危险性的水平。而作为该药物卖家的男性常常患上糖尿病、高心血管、高胆、或心力衰竭等需要常用药灶药物的疾病。恰巧的是目前一些公司还不会收到与被召回的抗生素有关的常性事件报告。建议：The Menz Club股份一些公司一些公司通过电子邮件和/或电话机通告卖家或销售业务商后撤或销毁所有需要被召回的厂商。每一位由此可知保有V Maxx Rx的卖家应该立即暂停用药并销毁未被使用的抗生素或者后撤一些公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊北郊， The Menz Club股份一些公司一些公司, 906信箱，名都39110背景：这次召回所涉及的厂商可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购，或在省内销售业务点向所有卖家零售业。该厂商被标注为一种可以提高男性功能的正餐补充剂而推荐给卖家。规格：为1片或5片的透明聚氯乙烯胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。不够多的资讯请查阅一些公司宣传笔记。
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